Non-CF-Bronchiektasen ± COPD oder Asthma

KLB 2117

Studienteilnehmer mit oder ohne begleitender COPD bzw. Asthma Diagnose gesucht

Wir führen eine klinische Studie für Patienten mit nicht durch Mukoviszidose bedingten Bronchiektasen durch. Die Studie ist placebo kontrolliert und untersucht, wie verschiedene Dosierungen des Prüfmedikaments (Tablette) vertragen werden und sich auf Entzündungs-Biomarker auswirken. Die Gesamtdauer der Studie beträgt ca.34-58 Wochen (ca. 9-10 Untersuchungstermine).

Sie sind evtl. für eine Teilnahme geeignet, wenn Sie folgende Fragen bejahen können:

  • Die Diagnose nicht-zystische Fibrose-Bronchiektasen wurde durch eine Computertomographie (CT) bestätigt.
  • Sie sind zwischen 18 und 85 Jahre alt, leiden unter Symptomen wie Husten , häufigen Infektionen und täglichem Auswurf?
  • Sie haben in den letzten 24 Monaten mindestens eine Verschlechterung Ihrer Symptome gehabt, die eine Therapie mit Antibiotika erforderte.

Studienteilnehmer erhalten im Zusammenhang mit der Studie stehende Medikamente und medizinische Versorgung kostenlos. Fahrtkosten und Zeitaufwand im Rahmen Ihrer Teilnahme an der Studie werden Ihnen erstattet. Die zuständige Ethik-Kommission hat die Studie zustimmend beurteilt. Prüfmedikaments (Tablette) vertragen werden und sich auf Entzündungs-Biomarker auswirken. Die Gesamtdauer der Studie beträgt ca.34-58 Wochen (ca. 9-10 Untersuchungstermine).

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Study Locations

Luebeck, Germany • Velocity Clinical Research

Sandstraße 18, Lubeck, Germany 23552
Phone: 0049 (0)4517078300
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