Hamburg, Deutschland

Velocity Clinical Research Germany GmbH

Das erfahrene Team des 2004 als Clinical Research Hamburg GmbH gegründeten und 2022 von Velocity Clinical Research übernommenen Forschungsstandortes in Hamburg führt klinische Studien der Phasen 2 bis 4 in einer Vielzahl von Indikationen durch. Der Standort arbeitet mit Spezialisten aus den Bereichen Dermatologie, Orthopädie, Gynäkologie, Innere Medizin und Allgemeinmedizin zusammen. Durch den Aufbau enger Arbeitsbeziehungen zu den lokalen Gemeinden und die enge Vernetzung mit kooperierenden Arztpraxen können die Mitarbeiter von Velocity in Hamburg eine schnelle und präzise Patientenrekrutierung auch für unterschiedliche Bevölkerungsgruppen gewährleisten.

Unser Hamburger Team ist bestrebt, eine Ressource für freiwillige Studienteilnehmer zu sein, Patienten mit Mitgefühl und Freundlichkeit auf höchstem Niveau zu versorgen und die Medizin durch Forschung voranzubringen. Dank der jahrzehntelangen Forschungserfahrung unserer Prüfärzte in Hamburg kann Velocity die richtigen Patienten, Prüfärzte und Forschungsmitarbeiter für Ihr nächstes Forschungsprogramm bereitstellen.

Jetzt in Hamburg registrieren

Velocity nimmt Teilnehmer für klinische Studien in Hamburg zu folgenden Erkrankungen auf:

  • Asthma
  • Chronische Schmerzen im unteren Rücken
  • COPD
  • Gicht mit Hyperurikämie
  • Hypertonie (Bluthochdruck)
  • Osteoarthritis des Knies
  • Raucherentwöhnung

Velocity Clinical Research Deutschland GmbH
Rahlstedter Bahnhofstraße 33, 22143, Hamburg, Deutschland

Telefon: +49 40 6312970

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Velocity Clinical Research Standort in Hamburg, Deutschland

Über Velocity Clinical Research

Über 140.000 Menschen haben sich an einer Studie bei Velocity beteiligt

Viele Menschen haben positive Studienerfahrungen gemacht und haben bereits an mehreren klinischen Studien bei Velocity teilgenommen.

Velocity hat jahrzehntelange Erfahrung in der Forschung

Mit Standorten, die teils bereits 1986 gegründet wurden, verfügt Velocity über Experten, die seit Jahrzehnten klinische Studien unterstützen.

Velocity-Studien werden von medizinischem Fachpersonal geleitet

Alle klinischen Studien, die bei Velocity durchgeführt werden, werden von zugelassenen Fachleuten aus dem Gesundheitswesen beaufsichtigt.

Unser erfahrenes Studienteam in Hamburg

Every clinical trial is overseen by a Principal Investigator – a physician who is responsible for the rights, safety and welfare of the study participants. Our clinical research team in Hamburg is dedicated to conducting quality research in a professional and caring environment.

  • Alen Jambrecina

    Alen Jambrecina, MD

    Medizinischer Direktor, leitender Prüfarzt
    Mit fast zwei Jahrzehnten Erfahrung in der klinischen Forschung verfügt Dr. Jambrecina über umfangreiche Forschungserfahrung mit Impfstoffen in einer Vielzahl von Therapiegebieten, einschließlich Ebola und MERS-CoV. Darüber hinaus hat er als Leiter der klinischen Abteilung und stellvertretender Forschungsleiter am Clinical Trial Center North GmBH in Hamburg, Deutschland, Erfolge in der klinischen Forschung vorzuweisen, bevor er 2023 zu Velocity kam.

  • Jasmin Demirtas

    Direktor des Standorts

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Sie können nicht nur zum medizinischen Fortschritt beitragen, sondern:

  • Erfahren Sie mehr über potenzielle neue Medikamente in der Entwicklung
  • Kostenfreie studienbezogene medizinische Untersuchungen
  • Erstattung für die Teilnahme erhalten

Nachdem Sie Ihre Informationen eingereicht haben, wird ein Mitarbeiter von Velocity Ihre Angaben prüfen. Er wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um die Studie oder andere, die für Sie in Frage kommen, zu besprechen.

Denken Sie daran, dass Sie nie verpflichtet sind, Studienteilnehmer zu werden - wir sind hier, um Ihnen zu helfen, die beste Entscheidung für sich zu treffen.

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Das ungefähre Alter kann uns helfen, ihre Eignung zu bestimmen (Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein, um dieses Formular einreichen zu können).
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Wählen Sie eine oder mehrere Bezeichnungen, die Sie am besten beschreiben. Mit diesen Informationen kann Velocity besser sicherstellen, dass alle Bevölkerungsgruppen in der Forschung vertreten sind.

Datennutzung und Einverständniserklärung

Der Datenschutz: Der Schutz Ihrer persönlichen Daten und Ihrer Privatsphäre ist für uns besonders wichtig. Bitte beachten Sie unsere Datenschutzhinweis zur Patientendatenbank. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich mit der Verwendung meiner Daten gemäß dem Datenschutzhinweis für die Patientendatenbank einverstanden, insbesondere hinsichtlich Raucherstatus, Größe und Gewicht.

Persönliche Angaben: Um zu prüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind, helfen uns die vorstehenden freiwilligen Angaben. Mit dem Absenden dieses Formulars bestätige ich, dass die von mir eingegebenen Daten zur Überprüfung meiner grundsätzlichen Eignung für die Teilnahme an dieser Studie verwendet werden dürfen.

Einverständniserklärung: Nach Erhalt Ihrer Daten werden wir Sie telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um Ihre Eignung für die Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und zu besprechen. Mit dem Absenden dieses Formulars erkläre ich mich widerruflich damit einverstanden, dass meine persönlichen Daten in die Patientendatenbank aufgenommen werden. Ich bin ferner damit einverstanden, dass die Rechtspersonen von Velocity Clinical Research mich telefonisch oder per E-Mail kontaktieren, um meine Eignung zur Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit mir zu besprechen. Für den Fall, dass ich als Patient in Betracht gezogen werde, werden meine Daten von Velocity Clinical Research und/oder seinen Rechtspersonen gespeichert und verarbeitet (siehe Rechtspersonen von Velocity).

Wir werden Sie über neue Studien informieren

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Sponsoren und CROs

Von den führenden Pharmaunternehmen bis hin zu den bahnbrechendsten Biotech-Start-ups unterstützt Velocity all jene, die neue Wege in der menschlichen Gesundheit beschreiten wollen. Ganz gleich, ob Sie eine Studie an einem einzigen Standort oder eine komplexe, umfangreiche klinische Studie durchführen möchten, vertrauen Sie Velocity.

clinical research team

Alles beginnt mit Teilnehmern wie Ihnen.

Ohne Teilnehmer an klinischen Studien wäre es nicht möglich, neue Medikamente, Behandlungen und Heilmittel zu entwickeln.